A família de Júlia Cardoso Torres usou as redes sociais na quarta-feira, 16, para anunciar que a menina, 1 ano e 7 meses, que sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME), foi pré-selecionada para receber o tratamento de Zolgensma de um laboratório suíço. Uma campanha existe desde 2019 para arrecadar recursos para a compra da medicação que tem custo de R$ 9 milhões.
Na transmissão ao vivo, os pais Silvane Bica Cardoso e Ramses Torres não esconderam a felicidade na pré-seleção, mas adiantaram que é necessário que Juju ainda realize exames que serão enviados aos Estados Unidos, além de critérios de aprovação que deverão ser preenchidos. O resultado da aprovação ou não deve sair em no máximo uma semana.
Silvane destaca que as campanhas em andamento em prol de Juju devem seguir, mas novas não devem ser iniciadas. “Se formos aprovados, esse valor que já arrecadamos será repassado para alguma outra criança que precise. Esse dinheiro não fica com a gente, ele vai ser repassado caso Juju não precise mais”, observa. Ao todo, a campanha já arrecadou mais de R$ 3,5 milhões.
