Livre
Moradores da região estão mobilizados para ajudar na campanha em prol do menino Enzo Gabriel Nunes Jung, que tem 1 ano e oito meses. O morador de Novo Hamburgo foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (Ame) tipo 1, aos seis meses, e para enfrentar esta que é uma doença genética, ele precisa receber uma dose […]
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A família de Júlia Cardoso Torres usou as redes sociais na quarta-feira, 16, para anunciar que a menina, 1 ano e 7 meses, que sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME), foi pré-selecionada para receber o tratamento de Zolgensma de um laboratório suíço. Uma campanha existe desde 2019 para arrecadar recursos para a compra da medicação […]
Geral
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), autorizou hoje, o registro do produto de terapia gênica Zolgensma, da empresa Novartis Biociências S.A . O medicamento é usado para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença rara e grave, causada pela alteração do gene que codifica a proteína survival motor neuron (SMN) – molécula […]
Geral
Duas meninas da região sofrem de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, Júlia Cardoso Torres, 1 ano e 4 meses, de Santa Cruz do Sul e Lívia Teles, 1 ano e 7 meses, de Teutônia. Elas precisam tomar a dose única de Zolgensma, que cura a AME e está disponível no Estados Unidos. Esse medicamento […]