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A pequena Lívia Teles com os pais Anderson e Luana na comemoração por atingirem a meta inicial da campanha (Foto: Arquivo Pessoal)

Brasil

Campanha 'Todos pela Lívia' atinge R$ 9 milhões

Na tarde desta quarta-feira, 1° de julho, a família de Lívia Teles, de Teutônia, portadora de atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, doença degenerativa que pode levar à morte, anunciou que conseguiu atingir a meta de R$ 9 milhões para o tratamento da doença. Os pais da menina, Anderson Henrique Teles e Luana Cristine Diehl […]

Júlia Cardosos Torres, sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo1

Notícias

Juju ganha tratamento da justiça

Nesta terça-feira, 30, foi concedido pela Justiça o ganho de causa para Júlia Cardoso Torres, a Juju. A santa-cruzense de 1 ano e 4 meses sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME) e precisa tomar uma dose única de Zolgensma, que cura a doença e está disponível apenas nos Estados Unidos. O medicamento custa em torno […]