A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a venda do Mevatyl no Brasil, medicamento à base de substâncias derivadas da Cannabis (maconha) – (27 mg/ml de THC (tetraidrocanabinol) e 25 mg/ml de CBD (canabidiol)). A medicação atua no alívio de sintomas ligados à esclerose múltipla em pacientes que não respondem a outros tratamentos.
Vendido em outros 28 países como Sativex, no Brasil, o Mevatyl será vendido apenas a maiores de 18 anos, em spray, com rotulagem tarja preta. Além disso, a venda só poderá ser feita com apresentação da receita médica na farmácia, a qual ficará retida na mesma.
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O medicamento será fabricado pela empresa GW Pharma Limited, do Reino Unido, e a detentora do registro do medicamento no Brasil é a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda.
