Na tarde desta quarta-feira, 1° de julho, a família de Lívia Teles, de Teutônia, portadora de atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, doença degenerativa que pode levar à morte, anunciou que conseguiu atingir a meta de R$ 9 milhões para o tratamento da doença.
Os pais da menina, Anderson Henrique Teles e Luana Cristine Diehl Teles, criaram uma campanha logo que doença foi descoberta quando Lívia tinha quatro meses, e precisaria receber um medicamento milionário chamado de Zolgensma, que é comercializado apenas nos Estados Unidos, antes de completar 2 anos. Com intuito de arrecadar o valor do remédio, a campanha ‘Todos pela Lívia’ superou fronteiras para a conquista do valor.
Em publicação realizada na página da campanha no Facebook, a família afirma “ainda não é o fim da jornada, mas não dá pra acreditar que chegamos à meta que estabelecemos lá no início”. Uma live será realiza às 19h30min, desta quarta-feira, para mais detalhes desta conquista.
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 tipo 1, anunciou que atingiu a meta da campanha.){kind=link}